1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Endothelin Receptor

Endothelin Receptor (内皮素受体)

内皮素受体 (Endothelin Receptor) 是视紫红质受体 β 组的 G 蛋白偶联受体 (GPCR),可与内皮素配体结合,内皮素配体是 21 个氨基酸长的肽,源自较长的内皮素前体。已知内皮素受体至少有四种类型,即 ETA、ETB(ETB1、ETB2)和 ETC。ETA 受体的特点是对 ET-1 和 ET-2 具有比 ET-3 更高的亲和力和选择性,而 ETB 受体对所有三种内皮素同工肽都具有同等的高亲和力。

内皮素在多种组织中合成,包括血管内皮细胞(仅 ET-1)和平滑肌细胞。释放的内皮素与内皮素受体 ETA 和 ETB 结合,血管平滑肌细胞上的 ETA 受体介导血管收缩,内皮上的 ETB 受体与一氧化氮 (NO) 和前列环素的释放有关。

Endothelin receptors are G protein-coupled receptors (GPCRs) of the β-group of rhodopsin receptors that bind to endothelin ligands, which are 21 amino acid long peptides derived from longer prepro-endothelin precursors. There are at least four types known, ETA, ETB (ETB1, ETB2) and ETC. The ETA receptor is characterized by having high affinity and selectivity for ET-1 and ET-2 compared to ET-3, whereas the ETB receptor has equivalent high affinity for all three endothelin isopeptides.

Endothelins are synthesized in several tissues, including the vascular endothelium (ET-1 exclusively) and smooth muscle cells. Released endothelin binds to the endothelin receptors ETA and ETB, the ETA receptors on vascular smooth muscle cells mediating vasoconstriction, and the ETB receptors on the endothelium linked to nitric oxide (NO) and prostacyclin release.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-P0202
    Endothelin 1 (swine, human)

    内皮缩血管肽 1 (猪,人)

    Activator 99.12%
    Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素1序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体ETA和ETB发挥作用。
    Endothelin 1 (swine, human)
  • HY-A0013
    Bosentan

    波生坦

    Antagonist 99.98%
    Bosentan 是一种有效的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人的 SMC 细胞中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 值分别为 4.7 nM 和 95 nM。
    Bosentan
  • HY-14184
    Macitentan

    马西替坦

    Antagonist 99.95%
    Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性,非多肽 ETAETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺动脉高压的潜力。
    Macitentan
  • HY-13209
    Ambrisentan

    安倍生坦

    Antagonist 99.95%
    Ambrisentan 是一种选择性的ET A型受体 (ETAR) 拮抗剂。
    Ambrisentan
  • HY-15403A
    Atrasentan hydrochloride

    盐酸阿曲生坦

    Antagonist 99.87%
    Atrasentan hydrochloride (ABT-627 hydrochloride) 是一种有效的选择性 内皮素 A 受体 (endothelin A receptor) 拮抗剂,抑制 ETA 的活性,IC50 值为 0.0551 nM。
    Atrasentan hydrochloride
  • HY-101262
    SB234551 Antagonist
    SB234551 是一种选择性内皮素 ETA 受体拮抗剂。SB234551 可用于脑卒中模型的研究。
    SB234551
  • HY-105829
    Sulfatroxazole Antagonist
    Sulfatroxazole (Isosulfafurazole) (compound 12) 是一种 ETA 受体的选择性拮抗剂 (IC50=0.26 μM)。
    Sulfatroxazole
  • HY-A0013AR
    Bosentan hydrate (Standard)

    波生坦水合物 (Standard)

    Antagonist
    Bosentan (hydrate) (Standard) 是 Bosentan (hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人SMC中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM。
    Bosentan hydrate (Standard)
  • HY-15894A
    BQ-788 Antagonist 98.66%
    BQ-788 是一种有效,选择性的 ETB 受体拮抗剂,在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC50 为 1.2 nM。
    BQ-788
  • HY-A0013A
    Bosentan hydrate

    波生坦水合物

    Antagonist 99.85%
    Bosentan hydrate 是一种竞争性的 endothelin-1 (ET) 拮抗剂,在人SMC中,作用于 ETA 和 ETB 受体,Ki 分别为 4.7 nM 和 95 nM。
    Bosentan hydrate
  • HY-P1236
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse Inhibitor 99.46%
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse 是心房利钠肽 (ANP) 在大鼠中的主要循环形式,强效抑制血管紧张素 II (Ang II)-刺激的内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
    Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat, mouse
  • HY-P0204A
    Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA 99.51%
    Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA 是由21个氨基酸组成的血管活性肽,可与G蛋白连接的跨膜受体,ET-RAET-RB 结合。
    Endothelin-3, human, mouse, rabbit, rat TFA
  • HY-P1235A
    Carperitide acetate Inhibitor 99.00%
    Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine acetate) 是一种含 28 个氨基酸的激素,由心脏产生并分泌,以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。
    Carperitide acetate
  • HY-P0202A
    Endothelin 1 (swine, human) (TFA) 99.95%
    Endothelin 1 (swine, human) (TFA) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽,是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
    Endothelin 1 (swine, human) (TFA)
  • HY-12378
    BQ-123 Antagonist 99.78%
    BQ-123是一种高效、选择性内皮素 A (ETA) 受体拮抗剂,IC50 值为 7.3 nM,Ki 值为 25 nM。BQ-123 抑制内皮素-1 介导的人肺动脉平滑肌细胞增殖,降低高血压大鼠血压。
    BQ-123
  • HY-15894
    BQ-788 sodium salt Antagonist 99.21%
    BQ-788 sodium salt 是一种有效,选择性的 ETB 受体拮抗剂,在人类 Girrardi 心脏细胞中抑制 ET-1 与 ETB 受体结合的 IC50 为 1.2 nM。
    BQ-788 sodium salt
  • HY-11103
    Sitaxsentan sodium

    司他生坦钠; 西他塞坦钠; 西他生坦钠

    Inhibitor 98.83%
    Sitaxsentan sodium (IPI 1040 sodium; TBC11251 sodium) 是一种有效的,选择性的 endothelin A receptor 拮抗剂。
    Sitaxsentan sodium
  • HY-17621
    Sparsentan Antagonist 99.77%
    Sparsentan (RE-021) 是高度选择的血管紧张素 II (angiotensin II) 和内皮素 A (endothelin A) 受体的双重拮抗剂,Ki 值分别为 0.8 和 9.3 nM。
    Sparsentan
  • HY-B0323
    Sulfisoxazole

    磺胺异噁唑

    Antagonist 99.90%
    Sulfisoxazole (Sulfafurazole) 是一种具有口服活性的内皮素受体 (endothelin receptor) 拮抗剂,对内皮素受体 A 和 B 的IC50 值分别为 0.60 μM 和 22 μM。Sulfisoxazole 是磺胺类抗菌剂 (antibacterial)。Sulfisoxazole 通过靶向内皮素受体 A,抑制乳腺癌外显子释放。
    Sulfisoxazole
  • HY-15895
    Aprocitentan

    N-去丙基马西替坦杂质3

    Antagonist 99.98%
    Aprocitentan (ACT-132577) 是 Macitentan 的主要活性代谢物。Aprocitentan 是一种具有口服活性的双重 ETA/ETB 拮抗剂,IC50 分别为 3.4 nM 和 987 nM,pA2 值分别为 6.7 和 5.5。Aprocitentan 是一种抗高血压剂。
    Aprocitentan
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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